方浩，藥物化學博士、推荐几个网赌网站教授、博士生導師。現任推荐几个网赌网站常務副院長。主要從事基于靶标結構的藥物設計、合成、生物活性和化學生物學方面研究。先後承擔國家自然科學基金（6項）、山東省自然科學基金傑出青年基金、教育部新世紀優秀人才支持計劃和企業橫向等課題。近五年，以通訊作者發表SCI論文近四十篇，部分研究工作發表在國際藥物化學和計算化學等領域頂級權威學術期刊（J. Med. Chem；J. Chem. Inf. Model.；Eur. J. Med. Chem.），獲得授權發明專利10餘項。
通訊地址：濟南市文化西路44号推荐几个网赌网站
Email: haofangcn@sdu.edu.cn
一、研究領域
1.基于靶點結構的創新藥物研究：主要針對惡性腫瘤和自身免疫性疾病等相關藥物靶标，基于藥物靶标結構和計算化學原理，開展分子設計、類藥化合物合成及生物活性評價等方面的創新藥物研究。
2.化學生物學：研究小分子化合物調控細胞凋亡及表觀遺傳等方面功能。
二、工作及學習經曆
2007/9-至今，山東大學，藥學院，教授
2004/12-2007/9，山東大學，藥學院，副教授
2002/9-2004/12，美國北卡羅萊納州立大學、佐治亞州立大學化學系博士後
2001/9-2002/8，美國密歇根大學藥學院博士後
1996/9-2001/6，中國藥科大學藥物化學專業，博士研究生
1992/9-1996/6，中國藥科大學化學制藥專業，本科
三、社會兼職
中國藥學會藥物化學專業委員會委員
Letters in Drug Design & Discovery、《藥學學報》、《中國醫藥工業雜志》等雜志編委
四、教學工作
1．所獲獎勵：
山東大學本科教學優秀獎（2019年）
全國高等學校臨床藥學專業青年教師教學能力大賽一等獎（2018年）
山東大學“我心目中的好導師”（2016年）
山東省研究生優秀科技創新成果獎指導教師（2015年）
山東大學“我最喜愛的教師”（2014年）
山東大學第七屆“青年教學能手”（2014年）
2．教材或專著：
主編：《藥物設計學（第三版）》，人民衛生出版社，2016年2月
《藥物化學（第三版）》，人民衛生出版社，2013年12月
《藥物化學(執業藥師輔導)》，中國協和醫科大學出版社，2014年8月
副主編：《制藥工藝學》，人民衛生出版社，2014年5月，“十二五”規劃教材
3．教研項目：
主持：山東省成人高等教育精品資源課共享課程，2014年
山東省研究生教育創新計劃項目，2011年
山東省藥學成人高等教育品牌建設專業，2009年
4．承擔課程：
本科課程：《藥物化學》、《藥物設計學》、《計算機輔助藥物設計實驗》
研究生課程：《高等藥物化學》、《藥物信息學》、《藥物設計學實驗》
五、承擔課題
1.基于紋狀體富集酪氨酸磷酸酶的小分子調控劑的設計與化學幹預，國家自然科學基金重大研究計劃（培育）（92053105），2021-2023
2.新型HDAC I亞族選擇性抑制劑的合理設計、合成及生物活性研究，國家自然科學基金(81874288)，2019-2022
3.針對Mcl-1蛋白的新型小分子抑制劑的設計、合成及生物活性研究，國家自然科學基金(21672127)，2017-2020
4.設計、合成具有HDAC和Bcl-2雙重抑制作用的新型抗腫瘤藥物，國家自然科學基金(81373281)，2014-2017
5.藥物化學,山東省自然科學基金傑出青年基金(JQ201319)，2013-2016
6.以Bcl-2蛋白抑制劑WL-276為先導物的新型藥物分子設計、合成與生物活性研究，國家自然科學基金(21172133), 2012-2015
7.教育部新世紀優秀人才支持計劃（NCET-12-0337），2012-2016
六、代表性文章
1. Liang T, Zhou Y, Elhassan RM, Hou X, Yang X,Fang H*. HDAC-Bax Multiple Ligands Enhance Bax-Dependent Apoptosis in HeLa Cells.J. Med. Chem., 2020 Oct 22;63(20):12083-12099.
2. Zhou Y, Liu X, Xue J, Liu L, Liang T, Li W, Yang X, Hou X, Fang H*. Discovery of Peptide Boronate Derivatives as Histone Deacetylase and Proteasome Dual Inhibitors for Overcoming Bortezomib Resistance of Multiple Myeloma. J. Med. Chem.,2020, 63, 4701-4715.
3. Liang T, Xue J, Yao Z, Ye Y, Yang X, Hou X, Fang H. Design, synthesis and biological evaluation of 3, 4-disubstituted-imidazolidine-2, 5-dione derivatives as HDAC6 selective inhibitors.Eur. J. Med. Chem., 2021, 221, 113526.
4. Hou X, Sun J-P, Ge L, Liang X, Li K, Zhang Y, Fang H*. Inhibition of Striatal-enriched Protein Tyrosine Phosphatase by Targeting Computationally Revealed Cryptic Pockets. Eur. J. Med. Chem.,2020, 190, 112131.
5. Liu L, Liu R, Yang X, Hou X*, Fang H*. Design, synthesis and biological evaluation of tyrosine derivatives as Mcl-1 inhibitors. Eur. J. Med. Chem.，2020, 191, 112142.
6. Liang T, Hou X, Zhou Y, Yang X, Fang H*. Design, Synthesis, and Biological Evaluation of 2,4-Imidazolinedione Derivatives as HDAC6 Isoform-Selective Inhibitors. ACS Med. Chem. Lett. 2019, 10, 1122-1127
7. Chen C, Yang X, Fang H*, Hou X*. Design, synthesis and preliminary bioactivity evaluations of 8-hydroxyquinoline derivatives as matrix metalloproteinase (MMP) inhibitors. Eur. J. Med. Chem., 2020, 181, 111563.
8. Liu R, Liu L, Yang X, Fang H*. Discovery and development of 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid derivatives as Bcl-2/Mcl-1 inhibitors. Bioorg. Chem. 2019, 88, 102938.
9. Hou X, Rooklin D, Yang D, Liang X, Li K, Lu J, Wang C, Xiao P, Zhang Y, Sun J, Fang H*. Computational Strategy for Bound State Structure Prediction in Structure-Based Virtual Screening: A Case Study of Protein Tyrosine Phosphatase Receptor Type O Inhibitor. J. Chem. Inf. Model., 2018, 58, 2331-2342.（封面論文)
10. Xu Y, Yang X, Fang H*. Additive-and Photocatalyst-Free Borylation of Arylazo Sulfones under Visible Light. J. Org. Chem., 2018, 83, 12831-12837.
11. Chen C, Hou X, Wang G, Pan W, Yang X, Zhang Y, Fang H*. Design, synthesis and biological evaluation of quinoline derivatives as HDAC class I inhibitors. Eur. J. Med. Chem., 2017, 133, 11-23.
12. Hou X, Li R, Li K, Yu X, Sun J, Fang H*. Fast identification of novel lymphoid tyrosine phosphatase inhibitors using target-ligand interaction-based virtual screening. J. Med. Chem. 2014, 57, 9309-9322.
七、授權專利
1.方浩,王泉德,易凡,徐文方,一種2-氨基-6-氨甲基嘌呤類化合物及其制備方法和應用,中國,專利号:ZL201210146803.9。
2.方浩,宿莉,王玉濤,徐文方,王峰,丁勝勇,侯旭奔,一種3,5,5'-三取代乙内酰脲的制備方法,中國,專利号:ZL201110181507.8。
3.方浩,付煥生,楊新穎,徐文方,易凡,3,5-二取代繞丹甯類抗凋亡蛋白Bcl-2抑制劑及制備方法和應用,中國,專利号:ZL201510080708.7。
八、成果
2017年山東省科技進步三等獎（第二位）
2014年第九屆“華人藥物化學大會優秀報告獎”
2013年“山東省科技進步三等獎”（第二位）
2011年第14屆“中國藥學會-施維雅青年藥物化學獎”
