一、基本情況
劉兆鵬，男，1963年10月生，山東招遠人。藥學博士，博士研究生導師；推荐几个网赌网站藥物化學研究所有機化學研究室，天然産物化學生物學教育部重點實驗室教授。
地址：濟南市文化西路44号 推荐几个网赌网站，郵編250012；Tel：0531-88382006；
E-mail：liuzhaop@sdu.edu.cn
二、學習經曆
1981年9月～1985年7月：山東醫學院藥學系，獲醫學學士學位；
1987年9月～1990年7月：山東醫科大學藥學系，獲理學碩士學位；
1998年4月～2001年3月：（日本）富山醫科藥科大學藥學部，獲藥學博士學位；
三、工作經曆
1985年7月～1987年9月：山東醫科大學藥學部，助教；
1990年9月～1995年9月：山東醫科大學藥學部，助教、講師；其中：
1994年4月～1995年3月：日中醫學會笹川醫學獎學金（帝京大學藥化學研究室）
1995年9月～1998年3月：（日本）帝京大學藥化學研究室，訪問學者；
2001年4月～2004年3月：（日本）中外制藥公司富士禦殿場化學研究所，研究員；
2004年4月～2005年3月：名古屋大學理學部有機化學研究室，JST特别研究員；
2005年4月～至今：推荐几个网赌网站有機化學教研室，教授。
四、專業
藥物化學專業。承擔本科生有機化學、藥物合成反應課程；承擔研究生有機化合物制備與分離技術、高等有機化學等課程。
五、研究方向與特色簡介
1.分子靶向抗腫瘤藥物的設計與合成研究
針對腫瘤信号轉導通路、腫瘤相關表觀遺傳學、激酶、微管蛋白等，主要進行小分子靶向抗腫瘤藥物的設計、合成與評價研究。
2.抗老年癡呆（AD）藥物研究
基于老年癡呆（阿爾茨海默病；AD）的表觀遺傳學靶點、GSK-3激酶等相關環節，設計、合成、篩選新型抗老年癡呆（AD）藥物。
3.基于天然産物的新藥發現研究
以天然産物的結構為基礎，進行合理的結構修飾與藥物發現研究，包括活性維生素D類腫瘤細胞分化誘導劑、腫瘤細胞凋亡誘導劑、免疫抑制劑和骨質疏松治療藥物等。
六、主持科研項目:
（1）新型苯并磺内酰胺類微管蛋白抑制劑的合成與抗腫瘤活性研究： 國家自然科學基金 (30873134), 2009-2011。
（2）結構多樣性海藻糖衍生物的合成與抗腫瘤侵襲活性研究：國家自然科學基金(81072517), 2011-2013。
（3）新型側鍊芳基修飾活性維生素D3類藥物的合成與生物活性研究：山東省自然基金重點項目 (ZR2011CZ001), 2011-2014。
（4）系列紫杉醇-靶向多肽偶合物的設計及化學合成研究：國家自然科學基金 (81172108), 2012-2015。
（5）靶向秋水仙堿結合位點的新型抗紫杉醇耐藥微管蛋白抑制劑的設計與合成：國家自然科學基金(81573275), 2016-2019。
七、主要科研成果
在J. Med. Chem.；Eur. J. Med. Chem.；J. Org. Chem.；Tetrhedron；Bioorg. & Med. Chem.； Bioorg. & Med. Chem. Lett.；Anti-Cancer Agents Med. Chem.；Chirality；J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1；Curr. Med. Chem.；Mini-Rew. Med. Chem.；Curr. Org. Chem.；Curr. Org. Synth.； Chem. Pharm. Bull.；J. Fluorine Chem.；Steroids；Heterocycles；Synthetic Communications；Chin. J. Chem.；Lett. Org. Chem.等國内外著名（SCI）學術期刊上發表論文60餘篇，獲PCT專利授權兩項，美國專利授權一項、日本專利授權一項，中國發明專利授權十一項。1997年榮獲山東省教育委員會科學技術進步二等獎，1998年獲山東省科學技術進步三等獎等。曾獲日本國際教育協會自費留學生獎勵金（1998-1999）；日本羅大力/米山博士獎勵金（1999-2001）；日本科學技術振興機構（JST）博士後研究員獎勵金（2004-2005）。
八、近五年發表的代表性論文
[1] C.-C. Ma,Z.-P. Liu*:Design and synthesis of coumarin derivatives as novel PI3K inhibitors.Anti-Cancer Agents Med. Chem.2017,17(3), 395–403.
[2] S. Tan, F. He, T. Kong, J. Wu* andZ.-P Liu*. Design, synthesis and tumor cell growth inhibitory activity of 3-nitro-2H-cheromene derivatives as histone deacetylaes inhibitors.Bioorg. & Med. Chem.,2017,25, 4123–4132.
[3] Y.-N. Liu, J.-J. Wang, Y.-T. Ji, G.-D. Zhao, L.-Q. Tang, C.-M. Zhang, X.-L. Guo*,Z.-P. Liu*: Design, synthesis, and biological evaluation of 1-methyl-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazole analogues as potential anticancer agents targeting tubulin colchicine binding site.J. Med. Chem.2016,59(11), 5341–5355.
[4] G.-D. Zhao,Z.-P. Liu*: Structural revisions of the reported A-ring phosphine oxide synthon for ED-71 (Eldecalcitol) and a new synthesis.Tetrahedron,2015,71(42), 8033–8040.
[5] Y.-L. Jiang, S.-X. Li, Y.-J. Liu, L.-P. Ge, X.-Z. Han*,Z.-P. Liu*: Synthesis and evaluation of trehalose-based compounds as novel inhibitors of cancer cell migration and invasion.Chem. Biol. Drug Des.,2015,86(5), 1017–1029.
[6] C. Liu, F. Xie, G.-D, Zhao, D.-F. Wang, H.-X. Lou*,Z.-P. Liu*: Synthetic studies towards 1α-hydroxysolasodine from diosgenin and the unexpected tetrahydrofuran ring opening in the Birch reduction process.Steroids,2015,104, 214–219.
[7] C. Liu, G.-D. Zhao, X. Mao, T. Suenaga, T. Fujishima, C.-M. Zhang,Z.-P. Liu*: Synthesis and biological evaluation of 1α,25-dihydroxyvitamin D3analogues with aromatic side chains attached at C-17.Eur. J. Med. Chem.2014,85, 569–575.
[8] X. Qiu, G.-D. Zhao,L.-Q. Tang,Z.-P. Liu*:Design and synthesis of highly potent HIV-1 protease inhibitors with novel isosorbide-derived P2 ligands.Bioorg. & Med. Chem. Lett.2014,24, 2465–2468.
[9] G.-D. Zhao,Z.-P. Liu*: Stereoselective reduction of C-20 ketone of vitamin D CD-ring and a new synthetic approach to maxacalcitol.Steroids2014,88, 72–76.
[10]K. Han, X. Xu, G. Chen, Y. Zeng, J. Zhu, X. Du, Z. Zhang, B. Cao, Z. Liu, X. Mao*: Identification of a promising PI3K inhibitor for the treatment of multiple myeloma through the structural optimization.J. Hematology & Oncology2014,7, 9.
[11]S.-Q. Yin, M. Shi, T.-T. Kong, C.-M. Zhang, K. Han, B. Cao, Z. Zhang, X. Du, L.-Q. Tang, X. Mao*, Z.-P. Liu*:Preparation of S14161 and its analogues and the discovery of 6-bromo-8-ethoxy-3-nitro-2H-chromene as a more potent antitumor agent in vitro.Bioorg. & Med. Chem. Lett.2013,23, 3314–3319.
[12]Y.-L. Jiang,S. Miyanaga, X.-Z. Han, L.-Q. Tang, Y. Igarashi, I. Saiki,Z.-P. Liu*:Synthesis and structure–activity relationships studiesof brartemicin analogs as anti-invasive agents.J. Antibiotics,2013,66, 531–537.
九、獲得專利
[1] 劉兆鵬，張燦飛：醋酸烏利司他關鍵中間體的制備方法，中國；2015-11-4，ZL201310042277.6；
[2] Liu Zhaopeng, Jiang Yongli, Trehalose derivatives, preparation method and uses thereof,2014. 11.18, USA, US8,889,651B2；
[3] 劉兆鵬，劉超，毛新良，杜曉林，一種側鍊芳環修飾活性維生素D3類似物及其制備方法與應用，2014-10-22，中國，ZL201310166579.2；
[4] 劉兆鵬，邱欣，含異山梨醇結構單元的HIV-1蛋白酶抑制劑及其制備方法與應用，2013-11-27，中國，ZL201210140535.X；
[5] 劉兆鵬，尹樹強，毛新良，3-硝基-8-乙氧基-2H-苯并吡喃類化合物及其制備方法與應用，2013-11-27，中國，ZL201210009328.0；
[6] 劉兆鵬，高炳磊：含羟脯氨酸結構的HIV-1蛋白酶抑制劑及其制備方法與應用。中國發明專利ZL201010246801.8；
[7] 劉兆鵬，姜永莉，海藻糖酰胺衍生物及其制備方法與應用, 2013.11.13，中國，ZL201110150999.4；
[8] 劉兆鵬，姜永莉，海藻糖衍生物及其制備方法與應用，2012.7.4，中國，ZL201010246792.2；
[9] 劉兆鵬，姜永莉，海藻糖衍生物及其制備方法與應用，2012.2.9, PCT, WO 2012/016367 A1；
[10]劉兆鵬，董月輝，普拉格雷鹽及其制備方法，中國，2010-11-10，ZL200810014873.2；
[11]劉兆鵬，董月輝，五元環3位單取代苯并磺内酰胺衍生物及其制備方法，中國，2010-11-10，ZL200710016399.2；
[12]劉兆鵬，單媛媛，苯并磺内酰胺類CA-4類似物、合成方法及其應用，中國，2010-7-7，ZL200810139942.2。
[13]劉兆鵬，劉郁婧，一種6,6’-雙(2,3-二甲氧基苯甲酰基)-α,α-D-海藻糖及其中間體的制備方法，中國，2017-3-1，ZL201510070293.5。
